[FASTRAK] FAST-IRM pour la surveillance du carcinome hépatocellulaire chez les patients à haut risque
Clinical trial search is a complex process, with countless criteria to consider. Our AI assistant navigates this complexity with precise, expert-level analysis of the most relevant trials based on your medical profile. Our database is fully up to date, so you see only actively recruiting sites. It's fast and easy:
- Create your account
- Copy-paste your latest medical report
- Our AI-based assistant does the rest for you
Whether you are a patient or a doctor, create an account to find and apply for the most relevant clinical trials:
Il s’agit d’une étude de phase III, randomisée, ouverte et multicentrique, visant à évaluer l’impact financier et l’efficacité de la surveillance systématique par IRM rapide (Fast-MRI) du foie pour le carcinome hépatocellulaire de stade précoce chez les patients à haut risque inclus dans les programmes de surveillance échographique.
L’étude est composée de deux bras randomisés :
Bras expérimental – Dépistage renforcé : Surveillance par échographie hépatique semestrielle associée à une IRM rapide (Fast-MRI).
Bras comparateur – Recommandations de dépistage : Surveillance par échographie hépatique semestrielle seule (suivi standard).
Critères d’inclusion :
- Patient inscrit à un programme de dépistage depuis au moins 6 mois dans un centre d’hépatologie tertiaire.
- Cirrhose histologiquement prouvée ou clairement suggérée par des tests non invasifs.
- Absence de carcinome hépatocellulaire à l’imagerie depuis moins de 3 mois.
- Parenchyme hépatique explorable par échographie.
- Child-Pugh A ou B.
- Cirrhose d’origine non virale ou virale B/C contrôlée/cicatrisée.
- Risque annuel estimé de carcinome hépatocellulaire > 3 %.
Critères d’exclusion :
- Score de Child-Pugh C.
- Hépatite B ou C active.
- Risque annuel estimé de CHC < 3 %.
- Aucune inscription préalable à un programme de dépistage.
- Contre-indication à l’IRM rapide.
- Patient non échogène.
Other participation criterias
General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
- Required conditions
- Required histologic sub types
- Required disease stage
- Required liver status
- Required Child-Pugh scores
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at localized stage
- Minimum age
-
Liver and bile duct cancer
-
Hepatocellular carcinoma
-
Localized
-
Unhealthy
-
A
B
-
None
-
Systemic Treatment-Naive
-
18
Investigating sites
2 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial