[PIKASSO-01] Étude du LOXO-783 chez les patientes atteintes d'un cancer du sein ou d'autres tumeurs solides
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L’objectif principal de cette étude est d’approfondir les connaissances sur l’innocuité, les effets secondaires et l’efficacité du LOXO-783. Ce médicament pourrait être utilisé pour traiter le cancer du sein et d’autres tumeurs solides présentant une altération d’un gène particulier (le gène PIK3CA). La participation à l’étude pourrait durer jusqu’à 36 mois (3 ans), voire plus longtemps si la maladie ne progresse pas.
Drugs administered
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LOXO-783 (LY3849524)
Le LOXO-783 (LY3849524) est une thérapie ciblée en cours de développement. Il s'agit d'un inhibiteur sélectif de PI3Kα (PIK3CA) conçu pour cibler spécifiquement certaines mutations activatrices du gène PIK3CA, en particulier la mutation H1047R.
Treatment arms
Phase 1B : Partie E (EXPÉRIMENTALE) : LOXO-783 par voie orale : Monothérapie expérimentale LOXO-783 administrée par voie orale chez des patients atteints de tumeurs solides avancées mutées PIK3CA.
Inclusion criterias
- Avoir un cancer du sein avancé ou un autre tumeur solide avec la présence d'une mutation H1047R de la sous-unité catalytique alpha de la phosphatidylinositol 3-kinase (PIK3CA) (ou d'autres mutations PIK3CA activatrices approuvées par le Sponsor et le comité de révision de la sécurité (SRC) autres que la mutation H1047R)
- Les patients doivent avoir une maladie osseuse non mesurable (au moins 1 lésion osseuse chez les patients atteints de cancer du sein uniquement)
- Tumeur solide avancée
- Les patients peuvent avoir eu jusqu'à 3 régimes antérieurs pour une maladie avancée
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- Avoir un échantillon de tissu tumoral archivés adéquat disponible ou être approuvé par le Sponsor pour l'inscription si aucun échantillon tumoral n'est disponible
- Avoir arrêté tout traitement contre le cancer et s'être remis des effets secondaires majeurs
- Avoir une fonction organique adéquate, mesurée par des tests sanguins
- Avoir un statut de performance de 0 ou 1 sur l'échelle du Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
- Les patients doivent avoir une maladie mesurable : Les patients avec des types de tumeurs non mammaires doivent avoir au moins 1 lésion mesurable
- Pour les patients avec un diagnostic de cancer du sein récepteur aux œstrogènes (ER)+ : Si femme, doit être postménopausée
- Pour les patients avec un diagnostic de cancer du sein récepteur aux œstrogènes (ER)+ : Si homme, doit accepter d'utiliser une suppression hormonale
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Exclusion criterias
- Cancer colorectal
- Cancers de l'endomètre avec des altérations oncogéniques spécifiques concomitantes
- Exposition antérieure à des inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase/protéine kinase B/cible mammifère de la rapamycine (PI3K/AKT/mTOR), sauf dans certaines circonstances
- Antécédents connus ou suspectés d'implication non traitée ou non contrôlée du système nerveux central (SNC).
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- Antécédents de diabète sucré de type 1 connu actif ou suspecté
- Antécédents de diabète sucré de type 2 connu actif ou suspecté nécessitant un traitement antidiabétique (Phase 1a et toutes les parties de la Phase 1b sauf la Partie C).
- Antécédents de trouble systémique concomitant grave connu actif ou suspecté
- Infection bactérienne, virale, fongique ou parasitaire systémique active non contrôlée, ou autre processus de maladie active cliniquement significatif
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- Required conditions
- Required disease stage
- Required genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy
- Required previous treatments at advanced or metastatic stage
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
Investigating sites
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Sponsors
The sponsors responsible for this trial