[CRYODESMO-02] Cryoablation versus traitement médical des tumeurs desmoïdes progressant après surveillance active
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La surveillance active est actuellement le traitement de référence des tumeurs desmoïdes (TD) récemment diagnostiquées. En cas de progression ou de maladie symptomatique, un traitement médical, incluant la chimiothérapie, est aujourd’hui largement utilisé.
La cryoablation s’est avérée bénéfique pour le traitement des TD volumineuses, progressives et symptomatiques.
Cet essai randomisé de phase II vise à comparer la cryoablation au traitement médical chez les patients atteints de TD ayant progressé après la période de surveillance active. De plus, un schéma croisé est prévu afin de permettre à tous les patients de bénéficier d’une cryoablation si nécessaire.
Drugs administered
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Methotrexate
Analogue de l'acide folique, le méthotrexate agit en faux substrat inhibant l'activité de la dihydrofolate réductase (DHFR). La DHFR étant essentielle à la voie de synthèse des bases puriques et pyrimidiques, la synthèse d'ADN et donc la prolifération cellulaire sont inhibées. -
Vinblastine
La vinblastine est un agent cytostatique appartenant à la famille des "vinca alcaloïdes", isolée à partir de la pervenche de Madagascar. Elle inhibe la polymérisation de la tubuline en microtubules ce qui bloque la division cellulaire et provoque la mort cellulaire. -
Vinorelbine
La navelbine est un cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes (poisons du fuseau). Elle inhibe la polymérisation de la tubuline pendant la mitose et provoque ainsi la mort cellulaire.
Treatment arms
Cryoablation (EXPÉRIMENTALE) : Cryoablation percutanée de la tumeur desmoïde, guidée par imagerie, réalisée le jour 0 (bras « procédure expérimentale »). Une seule séance de cryoablation vise la destruction complète de la tumeur avec une marge de 1 cm.
Traitement médical (COMPARATEUR ACTIF) : Bras de chimiothérapie comparateur actif utilisant, au choix de l’investigateur, soit du méthotrexate 30 mg/m² + vinblastine 6 mg/m² par voie intraveineuse une fois par semaine pendant 6 mois, puis toutes les deux semaines jusqu’au 12e mois, soit de la vinorelbine par voie orale à la dose de 90 mg/semaine (3 gélules de 30 mg) chez l’adulte, et à la dose de 60 mg/m²/semaine (maximum 90 mg/semaine) chez l’adolescent, pendant 12 mois.
Inclusion criterias
- Sujet (homme ou femme) avec un tumor desmoïde extra-péritonéal (confirmé par une biopsie antérieure par un pathologiste expérimenté au sein du réseau RRePS)
- Tumeur mesurable et viable (selon les critères mRECIST utilisant l'IRM. L'imagerie IRM de référence est obligatoire dans les 2 mois précédant le début du traitement (D0))
- Maladie progressive (selon les critères mRECIST) après la période d'attente vigilante ou augmentation significative des symptômes nécessitant une thérapie active, comme conseillé dans un conseil multidisciplinaire sur les tumeurs sarcomateuses
- Tumeur jugée accessible pour la procédure de cryoablation par l'opérateur dans un centre de type I (Dans les cas pédiatriques, une analyse minutieuse du site tumoral sera effectuée avec un radiologue interventionnel pour garantir des conséquences limitées de la cryoablation chez les patients pédiatriques, en particulier concernant les plaques de croissance)
- Destruction de 100 % de la tumeur réalisable en une procédure de cryoablation avec une marge de sécurité de 1 cm selon l'évaluation par le centre de référence (type 1) pour la cryoablation
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- Âge de 13 ans ou plus
- Statut de performance ECOG 0-2 lors de la visite d'inclusion
- Paramètres biologiques et hématologiques (neutrophiles ≥ 1,5.10^9/L ; numération plaquettaire ≥ 100.10^9/L ; pas d'anomalies hémostatiques significatives) dans les 4 semaines précédant le début du traitement (D0)
- Sujet capable de comprendre les objectifs et les risques de la recherche et de donner un consentement éclairé daté et signé. Pour les mineurs, le consentement des 2 parents doit être obtenu
- Sujet affilié à un régime d'assurance maladie social
- Pour une femme en âge de procréer : test de grossesse sanguin négatif lors de la visite de dépistage/inclusion
- Sujet acceptant d'utiliser une méthode contraceptive
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Exclusion criterias
- Tumeur desmoïde intra-péritonéale ou multifocale
- Utilisation concomitante ou antérieure de tout agent antitumoral pour la tumeur desmoïde actuelle
- Récidive après chirurgie pour tumeur desmoïde
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- Troubles psychiatriques
- Toute contre-indication y compris hypersensibilité connue à la vinorelbine ou à d'autres vinca-alcaloïdes, ou à d'autres constituants de navelbine, de vinblastine, de méthotrexate ou de tout excipient, tel que, mais sans s'y limiter, infection sévère actuelle ou récente (dans les 2 semaines), insuffisance rénale sévère, lésion hépatique sévère, insuffisance respiratoire chronique
- Toute contre-indication y compris hypersensibilité à l'acide gadotérique, à la méglumine ou à tout médicament contenant du gadolinium
- Traitement concomitant avec : vaccin contre la fièvre jaune, traitement prophylactique avec phénytoïne, triméthoprime, ciprofloxacine, pénicillines, probénécide, acide acétylsalicylique, AINS, IPP, acitrétine, protoxyde d'azote, millepertuis
- Toute contre-indication pour la procédure telle qu'indiquée par le radiologue interventionnel en termes de taille de la tumeur, proximité des structures neurales/vasculaires ou des organes adjacents à risque rendant la procédure à risque inacceptable
- Hémostase altérée, pouvant interférer avec la conduite de la cryoablation
- Contre-indication à toute forme de sédation
- Autres contre-indications à l'IRM
- Grossesse ou allaitement
- Participation concomitante à d'autres études expérimentales pouvant affecter les résultats de la présente étude
- Impossibilité de donner au sujet des informations éclairées (sujet en situation d'urgence, patient avec des difficultés de compréhension ...)
- Sujet incompétent (sujet sous mesure de protection légale : curatelle, tutelle, mandat de protection future, habilitation familiale)
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- Required conditions
- Required histologic types
- Required disease stage
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at localized stage
- Excluded previous treatments at localized stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
Investigating sites
11 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial