#NCT06507306
Lung cancer Phase 1

Étude visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du KQB198 en monothérapie et en association chez des participants atteints de tumeurs solides malignes avancées

Partie 3 Cohort A
Last updated on Mar 11, 2026


Étude de phase 1/1b, ouverte, multicentrique, d’escalade et d’expansion de dose évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du KQB198 en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides malignes avancées.

Drugs administered

  • KQB198
    Le KQB198 est un inhibiteur de SOS1 (protéine impliquée dans la signalisation de KRAS) en cours de développement. En bloquant cette voie, il peut réduire la croissance de cellules tumorales dépendantes de KRAS.
  • Osimertinib
    Inhibiteur irréversible des récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR) porteurs de la mutation activatrice (EGFRm) et de la mutation de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase T790M.
  • Amivantamab
    L’amivantamab est un anticorps bispécifique anti EGFR-MET de type IgG1, entièrement humain, à faible teneur en fucose, présentant une activité immunitaire à médiation cellulaire, ciblant les tumeurs présentant des mutations activatrices par insertion dans l’exon 20 de l’EGFR. L’amivantamab se lie aux domaines extracellulaires de l’EGFR et de MET. L’amivantamab perturbe les fonctions de signalisation de l’EGFR et de MET en bloquant la liaison du ligand et en accroissant la dégradation de l’EGFR et de MET, empêchant ainsi la croissance et la progression de la tumeur. La présence de l’EGFR et de MET à la surface des cellules tumorales permet également de cibler ces cellules pour une destruction par les cellules effectrices immunitaires telles que les cellules Natural Killer et les macrophages, via une cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps et des mécanismes de trogocytose.

Treatment arms

Expansion de dose de thérapie combinée OBD : KQB198 plus Osimertinib et Amivantamab à la dose biologique optimale dans une cohorte d’expansion de dose (expérimental).

Inclusion criterias

  • PARTIE 3 - Cohorte A : Diagnostic histologiquement confirmé de CBNPC avec mutation par insertion de l’exon 20 de l’EGFR
  • maladie non résécable ou métastatique
  • Aucun traitement curatif disponible

Exclusion criterias

  • Traitement antérieur ayant un mécanisme d'action similaire à celui du KQB198
Required conditions
Required conditions
Lung cancer
Required histologic types
Required histologic types
NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer)
Required disease stage
Required disease stage
Locally Advanced Metastatic
Required genetic anomalies
Required genetic anomalies
EGFR
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Systemic Treatment-Naive
Minimum age
Minimum age
18

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