[SCANDARE] Étude prospective de biobanque chez des patients atteints de cancer visant à mieux comprendre le lien entre les altérations moléculaires de la tumeur elle-même, son microenvironnement et la réponse immunitaire (SCANDARE)
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SCANDARE est une étude prospective de biobanque portant sur des échantillons tumoraux (avec ou sans ganglions), de plasma et de sang prélevés à différents moments chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, d’un cancer du sein triple négatif, d’un cancer de la tête et du cou, d’un cancer du col de l’utérus ou de la vulve à un stade avancé et n’ayant jamais reçu de traitement, ainsi que de sarcomes (angiosarcome du sein et sarcome utérin). Cette étude permettra d’identifier de nouveaux biomarqueurs moléculaires et/ou immunologiques associés aux caractéristiques cliniques et biologiques des tumeurs. Toutes les patientes recevront un traitement standard adapté au stade de leur maladie et selon les protocoles habituels.
Treatment arms
Prélèvements tumoraux et sanguins : Les patients subiront une biopsie ou une intervention chirurgicale et des prélèvements sanguins à différents moments. Le volet expérimental comprend des prélèvements tumoraux et sanguins à des moments périopératoires et liés au traitement prédéfinis.
Inclusion criterias
- Types de tumeurs : Les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire nouvellement diagnostiqué et n'ayant jamais reçu de traitement, éligibles à une intervention chirurgicale ou à une chimiothérapie néoadjuvante OU Les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif nouvellement diagnostiqué et n'ayant jamais reçu de traitement, éligibles à une intervention chirurgicale ou à une chimiothérapie néoadjuvante OU Patients atteints d'un cancer de la tête et du cou nouvellement diagnostiqué et n'ayant jamais reçu de traitement sont éligibles à la chirurgie. OU Les patientes atteintes d'un cancer de la vulve nouvellement diagnostiqué et naïf de traitement (tous types) ou d'un cancer du col de l'utérus avec (1) stade Ia - IIa1 avec métastase ganglionnaire, marge positive postopératoire ou atteinte paramétriale-vaginale, et (2) stade ≥IIa2). OU Patients atteints d'un sarcome nouvellement diagnostiqué et n'ayant jamais reçu de traitement : (1) angiosarcome du sein ou (2) sarcome de l'utérus, éligibles à une intervention chirurgicale ou à un traitement systémique
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- Consentement éclairé signé
- Patients de sexe masculin ou féminin âgés de 18 ans ou plus
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Exclusion criterias
- Patients de sexe masculin ou féminin âgés de 18 ans ou moins
- Patients présentant une condition psychologique, familiale, sociologique ou géographique pouvant potentiellement entraver le respect du protocole de l'étude et du calendrier de suivi
- Privés de liberté individuellement ou placés sous l'autorité d'un tuteur
- Patients non affiliés au système de sécurité sociale
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- Required conditions
- Required histologic types
- Required histologic sub types
- Required HER2 statuses
- Required HR statuses
- Required disease stage
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at localized stage
- Required previous treatments at advanced or metastatic stage
- Minimum age
Investigating sites
5 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial