[PRIMAVERA] AZD3470 en monothérapie ou en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des participants atteints d'hémopathies malignes.

Module 1 Cohorte 2

Last updated on Sep 15, 2026

Looking for clinical trials?

Clinical trial search is a complex process, with countless criteria to consider. Our AI assistant navigates this complexity with precise, expert-level analysis of the most relevant trials based on your medical profile. Our database is fully up to date, so you see only actively recruiting sites. It's fast and easy:

Create your account
Copy-paste your latest medical report
Our AI-based assistant does the rest for you

Whether you are a patient or a doctor, create an account to find and apply for the most relevant clinical trials:

Create your account

Cette étude est conçue pour évaluer la sécurité, la tolérance, la PK, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire après administration orale d'AZD3470 en monothérapie et en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints d'hémopathies malignes.

Drugs administered

AZD3470
L’AZD3470 est un nouvel inhibiteur de PRMT5 et de la méthylthioadénosine, puissant et sélectif, de seconde génération, en cours de développement.

Treatment arms

Monothérapie par AZD3470 (EXPÉRIMENTALE) : Évaluation de la sécurité, de la tolérance, de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique et de l’efficacité préliminaire de l’AZD3470 par voie orale en monothérapie de consolidation. Administrée à des participants âgés de 50 ans et plus atteints d’un lymphome de Hodgkin classique de stade III/IV ayant obtenu au moins une réponse partielle après un traitement de première ligne standard.

Inclusion criterias

Le participant doit avoir reçu au moins 4 cycles de thérapie combinée SoC avec A-AVD, N-AVD, AVD ou ABVD (selon le SOC régional, par l'investigateur) en tant que thérapie d'induction de première ligne finie, et avoir atteint au moins une réponse partielle après la thérapie d'induction
Stades III ou IV selon Ann Arbor
Diagnostic histologiquement confirmé de cHL basé sur les critères de l'OMS
more...

Exclusion criterias

Involvement actif du SNC par le lymphome, maladie leptomeningeale ou compression de la moelle épinière
more...

Connu pour avoir testé positif au VIH
Antécédents d'une autre malignité primaire
Enceinte (confirmée par un test de grossesse positif) ou allaitante ou envisage de devenir enceinte pendant l'étude
Insuffisance cardiaque congestive de Grade II à Grade IV
A reçu un vaccin vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de traitement
Toute découverte de laboratoire significative ou toute condition médicale sévère et non contrôlée
Hypertension non contrôlée
Impliqué dans la planification ou la conduite de l'étude (s'applique au personnel d'AstraZeneca et au personnel du site)
Maladie valvulaire cardiaque sévère
Utilisation de médicaments sur ordonnance connus comme : 1. Inhibiteurs ou inducteurs forts ou modérés de CYP3A4, substrats sensibles de CYP3A4, inhibiteurs ou substrats de CYP2D6, inhibiteurs et substrats sensibles de CYP2C8, et substrats NTI de CYP3A4, CYP2D6 et CYP2C8
Infection active par le VHB ou le VHC
Toxicités non résolues de Grade > 1 provenant d'une thérapie anticancéreuse antérieure (à l'exception de la neuropathie périphérique, du vitiligo, de l'alopécie et des troubles endocriniens contrôlés par une thérapie hormonale de remplacement, et des anomalies de laboratoire asymptomatiques), sauf si médiées par le système immunitaire
Inscription antérieure dans la présente étude
A subi l'une des procédures suivantes dans les 6 mois précédant la première dose : a) Pontage coronarien, b) Intervention coronarienne percutanée ou remplacement ou réparation de valve cardiaque, c) Implantation de stent vasculaire (stent veineux éligible), d) Syndrome coronarien aigu / infarctus du myocarde, e) Angine de poitrine instable ou mal contrôlée, f) Arythmies ventriculaires nécessitant un traitement continu, g) Fibrillation auriculaire non contrôlée, h) AVC hémorragique ou thrombotique (y compris les attaques ischémiques transitoires) ou tout autre saignement du SNC. i) Événement thromboembolique veineux ou auriculaire aigu (sauf s'il est considéré comme stable ou adéquatement traité avec au moins 3 mois d'anticoagulation thérapeutique)
Maladie psychiatrique/situations sociales/troubles liés à l'abus de substances qui limiteraient la conformité aux exigences de l'étude ou compromettraient la capacité à donner un consentement éclairé écrit
Antécédents d'hémoptysie significative ou d'hémorragie dans les 4 semaines suivant la première dose du traitement de l'étude
Jugement de l'investigateur que le participant est peu susceptible de se conformer aux procédures, restrictions et exigences de l'étude
L'un des critères cardiaques ECG suivants : QTcF moyen au repos > 470 msec, anomalies cliniquement importantes du rythme, de la conduction ou de la morphologie, et/ou tout facteur augmentant le risque de prolongation du QTc ou le risque d'événements arythmiques
Nécessite une thérapie immunosuppressive en cours, y compris des corticostéroïdes systémiques
Cardiomyopathie antérieure ou actuelle
Hypersensibilité connue à AZD3470 ou à l'un des excipients du produit
Maladie gastro-intestinale active ou autre condition qui interférera avec la thérapie orale
A reçu les thérapies anticancéreuses suivantes : thérapie anti-lymphome (dans les 21 jours), radiothérapie (dans les 28 jours), allo-HSCT (dans les 180 jours), auto-HSCT/thérapie cellulaire (dans les 60 jours), ou inhibiteur de MAT2A ou PRMT5
Inscription simultanée dans une autre étude clinique, sauf s'il s'agit d'une étude clinique observationnelle (non interventionnelle) ou de la période de suivi d'une étude interventionnelle
less...

Required conditions
Required histologic types
Required disease stage
Required number of previous lines of therapy
Required previous treatments
Excluded previous treatments
Minimum age

Investigating sites

4 sites are currently running this trial

By registering, you will also be able to use our matching service to check your eligibility against your medical records and contact recruiting sites directly.

Investigating sites

Sponsors