[STX-241 FIH] Étude de première administration chez l'homme (FIH) du STX-241 dans le CBNPC localement avancé ou métastatique résistant aux ITK de l'EGFR

Partie 2 (Optimisation de la dose)

Last updated on May 26, 2026

Looking for clinical trials?

Clinical trial search is a complex process, with countless criteria to consider. Our AI assistant navigates this complexity with precise, expert-level analysis of the most relevant trials based on your medical profile. Our database is fully up to date, so you see only actively recruiting sites. It's fast and easy:

Create your account
Copy-paste your latest medical report
Our AI-based assistant does the rest for you

Whether you are a patient or a doctor, create an account to find and apply for the most relevant clinical trials:

Create your account

L’objectif de cet essai de phase I/II de première administration chez l’homme (FIH) est d’établir le profil de sécurité, de déterminer la dose recommandée pour la phase II (RP2D), d’explorer l’exposition pharmacocinétique (PK) et les propriétés pharmacodynamiques (PD) ainsi que d’évaluer l’efficacité du STX-241/PFL-241, un inhibiteur de tyrosine kinase de l’EGFR de quatrième génération, sélectif des mutations et pénétrant le système nerveux central (SNC), chez des participants atteints d’un CBNPC localement avancé ou métastatique ayant progressé pendant ou après un inhibiteur de tyrosine kinase de l’EGFR de troisième génération tel que l’osimertinib en raison de doubles mutations acquises (secondaires) C797X.

Drugs administered

STX-241
Le STX-241 est un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) du EGFR de quatrième génération, conçu pour traiter des formes résistantes de cancer du poumon, en cours de développement. Le STX-241 inhibe de manière hautement sélective l’activité de EGFR muté, en ciblant notamment les mutations de l’exon 19 ou 21 du gène EGFR lorsqu’elles sont accompagnées de la mutation de résistance C797S.

Treatment arms

STX-241/PFL-241 (EXPÉRIMENTAL) : Les participants recevront du STX-241/PFL-241 par voie orale (PO) deux fois par jour (BID) à des doses fixes sélectionnées dans la plage OBD-MTD de la partie 1, selon un schéma posologique continu dans le cadre de la composante d’optimisation de la plage de doses (phase Ib). Bras expérimental.

Inclusion criterias

Confirmation histologique d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique, mutant EGFR (mutations ex19del ou L858R) de stade IIIB/C ou IV (8ème édition AJCC) non éligible à une chirurgie d'intention curative ou à une chimiothérapie-radiothérapie.
Progression de la maladie après un traitement par un TKI EGFR de 3ème génération (monothérapie ou combinaison) administré en première ou deuxième ligne de traitement systémique anti-cancer et pas plus de 2 lignes antérieures de traitement systémique anti-cancer.
Présence de la mutation C79X documentée localement (dans le cadre de la pratique clinique) sur un échantillon (sang ou tissu) prélevé après progression sous un traitement par un TKI EGFR de 3ème génération.
more...

Consentement éclairé signé et daté pour la participation à l'essai obtenu conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) de l'International Council for Harmonisation of Technical Requirements of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) et aux réglementations nationales/locales.
Homme ou femme âgé(e) de ≥ 18 ans au moment de la signature du consentement éclairé, mais au moins de l'âge légal dans leur pays.
Au moins une lésion cible mesurable selon les critères RECIST v1.1.
Statut de performance du groupe coopératif d'oncologie de l'Est (ECOG) 0-1.
Fonction organique adéquate telle que définie ci-dessous : * Nombre absolu de neutrophiles (NAN) ≥ 1,5 x 10^9/L * Plaquettes ≥ 75 x 10^9/L * Hémoglobine ≥ 90 g/L. * Bilirubine totale sérique ≤ 1,5 x LSN ou ≤ 3,0 x LSN pour les participants avec syndrome de Gilbert documenté. * Alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST) ≤ 3,0 x LSN. Si le participant a des métastases hépatiques, AST et ALT ≤ 5 x LSN. * Débit de filtration glomérulaire estimé (DFG) ≥ 50 mL/min selon l'équation CKD-EPI.
Fonction cardiaque adéquate telle que définie ci-dessous : * Intervalle QT moyen corrigé pour la fréquence cardiaque selon la formule de Fridericia (QTcF) ≤ 470 msec pour les femmes et ≤ 450 msec pour les hommes et sans antécédents de syndrome du QT long ou de facteurs de risque de torsades de pointes. * Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50%. * Pression artérielle systolique < 150 mmHg et pression artérielle diastolique < 100 mmHg.
Les participantes de sexe féminin en âge de procréer : * Test sérique β-HCG hautement sensible négatif effectué dans les 7 jours précédant la première dose de STX-241 (C1D1) et un test de grossesse urinaire négatif effectué avant C1D1. * Accord pour utiliser une méthode contraceptive hautement efficace (telle que définie dans le protocole et conformément aux réglementations locales), à partir de la période de dépistage, tout au long de l'essai et jusqu'à au moins 182 jours (c'est-à-dire plus de 5 demi-vies estimées de STX-241 (2 jours) plus 6 mois (180 jours)) après la dernière dose de STX-241. Si la méthode contraceptive hautement efficace est une méthode contraceptive hormonale, elle doit être complétée par une méthode contraceptive efficace (barrière) supplémentaire. * Accord pour ne pas donner d'ovules (ovocytes) dans le but de reproduction assistée pendant l'essai et pour une période de 182 jours après la dernière dose de STX-241.
Les participants masculins/partenaires avec une conjointe/partenaire féminine en âge de procréer doivent convenir de prendre des précautions appropriées pour éviter de concevoir un enfant, c'est-à-dire : * Utiliser de manière cohérente une méthode de barrière [par exemple, préservatif avec mousse/gélule/film/crème/suppositoire spermicide], et sa partenaire féminine utiliser une méthode contraceptive hautement efficace telle que définie dans le protocole et conformément aux réglementations locales), à partir du dépistage et tout au long de la période d'essai et pendant 92 jours (c'est-à-dire plus de 5 demi-vies estimées de STX-241 (2 jours) plus 3 mois (90 jours)) après la dernière dose de STX-241. * Ne pas donner de sperme à partir du Jour 1 (première administration de STX-241) jusqu'à au moins 92 jours après la dernière dose de STX-241.
less...

Exclusion criterias

Partie 2 : Participants candidats à des thérapies ciblées disponibles pour eux telles que, mais sans s'y limiter : ALK, BRAF, MET (mutation et amplification ex14), NTRK, ROS1, HER2 (mutations et amplification) identifiées par des tests locaux effectués après progression vers un traitement par un TKI EGFR de 3ème génération.
Partie 2 : Participants ayant reçu des TKI EGFR de 1ère ou 2ème génération.
Participant avec une maladie à progression rapide éligible pour recevoir une chimiothérapie à base de platine.
Compression de la moelle épinière ou métastases du SNC associées à des symptômes neurologiques progressifs ou nécessitant des doses croissantes de corticostéroïdes pour contrôler la maladie du SNC. Si un participant nécessite des corticostéroïdes pour la gestion de la maladie du SNC, la dose doit avoir été stable pendant 2 semaines avant l'inscription à l'essai.
Thérapie anticancéreuse antérieure : * TKI ciblé EGFR dans les 7 jours précédant la première dose de STX-241. * Toute autre thérapie anticancéreuse systémique dans les 28 jours ou 5 demi-vies précédant la première dose de STX-241, selon la plus courte, mais avec un minimum de 14 jours dans tous les cas. * Radiothérapie à grand champ ou incluant un organe vital (y compris la radiothérapie cérébrale totale ou la radiochirurgie stéréotaxique au cerveau) dans les 14 jours précédant la première dose de STX-241.
more...

Femmes qui allaitent.
Participant incapable d'ingérer ou de digérer des comprimés. Cela peut être causé par toute fonction ou maladie gastro-intestinale altérée, comme par exemple : maladies ulcéreuses, syndrome de malabsorption, résection de l'intestin grêle, iléus, etc. ou toute condition causant des nausées, vomissements ou diarrhées incontrôlés.
Antécédents d'une malignité primaire autre que le NSCLC à l'exception de : * Participants avec une malignité antérieure ayant terminé tous les traitements anticancéreux curatifs au moins 2 ans avant la signature du consentement éclairé et sans preuve de maladie résiduelle de la malignité antérieure au dépistage. * Malignités avec un risque négligeable de métastase ou de décès (c'est-à-dire un taux de survie global à 5 ans > 90%) qui sont adéquatement traitées - Exemples incluent, mais ne sont pas limités à, carcinome basocellulaire complètement réséqué et carcinome épidermoïde de la peau, mélanome in situ, cancer de la prostate traité de manière curative, cancer du sein et cancer gastrique précoce guéri par résection muqueuse endoscopique ou dissection sous-muqueuse endoscopique.
Antécédents d'hypersensibilité aux ingrédients actifs ou inactifs de STX-241, ou à des médicaments ayant une structure chimique similaire ou provenant de la même classe.
Infection active, bactérienne, fongique ou virale, y compris, mais sans s'y limiter : Virus de l'Hépatite B (VHB), Virus de l'Hépatite C (VHC), et maladie liée au Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) ou au Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA), tuberculose ou une infection nécessitant un traitement thérapeutique systémique dans les 2 semaines précédant le Jour 1 (première administration de STX-241). Note : Les participants avec une infection VIH connue sont autorisés s'ils ont une infection contrôlée (charge virale indétectable [réaction en chaîne par polymérase (PCR) de l'ARN ribonucléique du VIH] et compte CD4 > 350 soit spontanément soit sous un régime antiviral stable). Pour les participants avec une infection VIH contrôlée, un suivi sera effectué selon les normes locales.
Test RT-PCR positif pour le SARS-CoV-2 ou des variants du SARS-CoV-2 ou soupçonné d'être infecté par le SARS-CoV-2 ou des variants du SARS-CoV-2 avec confirmation en attente dans les 2 semaines suivant la première dose de STX-241.
Fonction cardiovasculaire altérée ou maladie cardiovasculaire cliniquement significative (soit active soit dans les 6 mois précédant la signature du consentement éclairé), y compris l'une des suivantes : * Infarctus du myocarde, syndromes coronariens aigus y compris angine instable, pontage coronarien/artériel périphérique, angioplastie coronarienne ou mise en place de stents. * Insuffisance cardiaque congestive symptomatique (Classification de la New York Heart Association Classe ≥ II). * Accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire. * Bradycardie symptomatique, nécessité d'un traitement anti-arythmique. * Dysrythmie cardiaque en cours de grade NCI-CTCAE ≥ 2.
Maladie intercurrente incontrôlée y compris, mais sans s'y limiter, infection active ou en cours ou maladie psychiatrique/situation sociale qui limiterait la conformité aux exigences de l'essai.
Antécédents médicaux de maladie pulmonaire interstitielle (PLI), PLI induite par des médicaments, pneumonite d'irradiation nécessitant un traitement par stéroïdes, ou toute preuve de PLI cliniquement active.
Antécédents médicaux de syndrome de Stevens-Johnson (SJS) ou de nécrolyse épidermique toxique (NET) ou toute preuve de SJS/NET cliniquement active.
Vaccin vivant atténué reçu dans les 30 jours précédant la première dose de STX-241.
Toute toxicité d'une thérapie antérieure avec un grade NCI-CTCAE ≥ 1 au moment de la première dose de STX-241 (C1D1). Les exceptions incluent l'alopécie (tous grades), la fatigue avec un grade ≤ 2, et la neuropathie périphérique avec un grade ≤ 2.
Procédure chirurgicale majeure dans les 14 jours précédant la première dose de STX-241 (des procédures telles que la mise en place d'un cathéter veineux central, la biopsie de tumeur par aiguille et la mise en place d'une sonde d'alimentation ne sont pas considérées comme des procédures chirurgicales majeures). Les séquelles des procédures chirurgicales doivent avoir été résolues, y compris une cicatrisation adéquate, avant la première dose de STX-241.
Traitement avec un médicament ou un remède à base de plantes interdit connu pour être de forts inducteurs CYP1A2 ou CYP3A4, de forts inhibiteurs CYP1A2 ou CYP3A4, des substrats sensibles CYP1A2, CYP2B6 et CYP3A4, des substrats sensibles MATE1 et OATP1B1 et des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et des antagonistes H2, sauf s'ils ont été interrompus avant la première administration de STX-241 dans le délai suivant : * Au moins 5 demi-vies plus 14 jours pour les forts inducteurs CYP. * Au moins 5 demi-vies pour les inhibiteurs CYP, les substrats CYP/transporteurs, les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et les antagonistes H2.
Participation à un essai clinique avec administration d'un médicament expérimental dans les 5 demi-vies plus 14 jours du médicament expérimental, avant la première dose de STX-241.
Toute condition pour laquelle, selon l'avis de l'investigateur, la participation ne serait pas dans le meilleur intérêt du participant (par exemple, pourrait compromettre le bien-être du participant) ou empêcherait, limiterait ou fausserait les évaluations spécifiées dans le protocole.
Employé ou membre de la famille de l'investigateur ou du personnel du site.
less...

Required conditions
Required histologic types
Required disease stage
Required genetic anomalies
Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
Required previous treatments at advanced or metastatic stage
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Maximum ECOG
Minimum age

Investigating sites

5 sites are currently running this trial

By registering, you will also be able to use our matching service to check your eligibility against your medical records and contact recruiting sites directly.

Investigating sites

Sponsors