Étude du LY4175408 chez des participants atteints d'un cancer avancé

Phase 1a Cohortes A1 et A2

Last updated on Jun 4, 2026

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Cette étude vise à évaluer l’innocuité et l’efficacité du LY4175408 chez des participants atteints de cancers avancés sélectionnés. Elle permettra également de quantifier la quantité de LY4175408 qui passe dans la circulation sanguine, d’étudier son métabolisme et de déterminer le temps nécessaire à son élimination par l’organisme. La participation à l’étude pourrait durer jusqu’à quatre ans.

Drugs administered

LY4175408
Le LY4175408 est un conjugué anticorps-médicament ciblant les cellules tumorales exprimant la protéine tyrosine kinase 7 en cours de dveloppement.

Treatment arms

Échelle de dose de phase 1a (cohorte A1) : Augmentation des doses intraveineuses de LY4175408 pour déterminer la sécurité et la tolérance dans un contexte d’escalade de dose de phase 1a (expérimental).

Optimisation de la dose de phase 1a (cohorte A2) : Administration de deux doses intraveineuses ou plus de LY4175408 évaluées lors de l’escalade de dose pour optimiser la posologie (expérimental).

Inclusion criterias

Avoir reçu toutes les thérapies standard pour lesquelles l'individu a été jugé être un candidat approprié par l'investigateur traitant ; OU l'individu refuse le traitement standard de soins le plus approprié restant ; OU il n'existe aucune thérapie standard disponible pour la maladie
Avoir l'un des cancers des tumeurs solides avancés ou métastatiques suivants : cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ; cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ; cancer de l'endomètre ; cancer du sein triple négatif (TNBC) (caractérisé par une maladie HR-négative et une expression HER2-négative selon les directives de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) - College of American Pathologists)
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Exclusion criterias

Individu avec des antécédents connus ou suspectés de métastases au système nerveux central (CNS) non contrôlées
Traitement antérieur avec un conjugué anticorps-médicament de kinase de tyrosine 7 (PTK7) avec un inhibiteur de topoisomérase I comme charge utile (un traitement antérieur avec un conjugué PTK7 avec une charge utile non inhibitrice de topoisomérase I OU un conjugué non-PTK7 avec n'importe quelle charge utile est autorisé). Les conjugués basés sur la topoisomérase I ne sont pas autorisés dans les cohortes A2, B1 ou B2
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Required conditions
Required histologic types
Required HER2 statuses
Required HR statuses
Required disease stage
Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Maximum ECOG
Minimum age

Investigating sites

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