[TARGETMONITO] Suivi ciblé des médicaments thérapeutiques en oncologie digestive - Cohorte 4
Clinical trial search is a complex process, with countless criteria to consider. Our AI assistant navigates this complexity with precise, expert-level analysis of the most relevant trials based on your medical profile. Our database is fully up to date, so you see only actively recruiting sites. It's fast and easy:
- Create your account
- Copy-paste your latest medical report
- Our AI-based assistant does the rest for you
Whether you are a patient or a doctor, create an account to find and apply for the most relevant clinical trials:
Il s’agit d’une étude prospective interventionnelle multicentrique visant à doser les concentrations plasmatiques de divers inhibiteurs multikinases (IMK) chez des patients traités pour un cancer digestif avancé (tumeur stromale gastro-intestinale, cancer colorectal métastatique, carcinome hépatocellulaire, tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique ou tumeur neuroendocrine pancréatique, afin de déterminer la dose optimale adaptée à chaque patient. Cette étude est composée de 5 cohortes:
- Cohorte 1 Régorafénib - cancer colorectal métastatique (CCRm), tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) et carcinome hépatocellulaire (CHC)
- Cohorte 2 Évérolimus - tumeurs neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique (gepNET)
- Cohorte 3 Sunitinib - Tumeur neuroendocrine pancréatique (pNET) et tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)
- Cohorte 4 Cabozantinib - Carcinome hépatocellulaire (CHC)
- Cohorte 5 Encorafenib-cetuximab - cancer colorectal métastatique (CCRm)
Cette fiche concerne la cohorte 4.
Le Cabozantinib est un inhibiteur des récepteurs tyrosine kinase de la famille VEGFR et de MET. De plus, le cabozantinib inhibe d’autres tyrosines kinases, notamment le récepteur GAS6 (AXL), RET, ROS1, TYR03, MER, KIT, TRKB, FLT3 et TIE-2.
Cette cohorte comprend un bras:
Cabozantinib – Carcinome hépatocellulaire : Patients atteints de carcinome hépatocellulaire traités par cabozantinib
Critères d’inclusion :
- Cancer digestif avancé nécessitant un traitement standard planifié avec le Cabozantinib pour le carcinome hépatocellulaire
Critères d’exclusion :
- Autre traitement anticancéreux systémique concomitant que celui étudié
- Toxicité non résolue > grade 1 (sauf alopécie et neuropathie périphérique)
- Traitement antérieur par la ou les mêmes molécules d’IMK que celles prévues dans la cohorte
Other participation criterias
General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
- Required conditions
- Required histologic sub types
- Required disease stage
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at advanced or metastatic stage
- Minimum age
-
Liver and bile duct cancer
-
Hepatocellular carcinoma
-
Locally Advanced
Metastatic
-
None
-
Systemic Treatment-Naive
-
18
Investigating sites
18 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial