[TDHOME] Validation du micro-échantillonnage capillaire pour le suivi thérapeutique des inhibiteurs de CDK4/6 chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
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Il s'agit d'une étude de validation prospective, multicentrique, ouverte, à un seul bras, évaluant la concordance entre le micro-échantillonnage capillaire (à l'aide du dispositif VAMS Mitra) et l'échantillonnage veineux chez les patients subissant un traitement CDK4/6.
Treatment arms
Prélèvement d'échantillons sanguins chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et traitées par inhibiteurs de CDK4/6 : Groupe expérimental : Cinq échantillons de sang sont prélevés simultanément au cours d'un traitement par inhibiteur de CDK4/6 (ribociclib, abémaciclib ou palbociclib) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein. Le prélèvement est effectué selon le calendrier habituel de suivi thérapeutique pharmacologique. Les participantes remplissent également un questionnaire d'acceptabilité.
Inclusion criterias
- Patients adultes (≥ 18 ans) atteints de cancer du sein.
- Patients recevant actuellement du ribociclib, de l'abémaciclib ou du palbociclib.
- more...
- Patients capables de réaliser un prélèvement capillaire (avec ou sans assistance).
- Information au patient et signature du consentement éclairé.
- Capacité du patient à se conformer aux exigences du protocole.
- Patients couverts par un système d'assurance maladie.
- less...
- Required conditions
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at localized stage
- Excluded previous treatments at localized stage
- Required previous treatments at advanced or metastatic stage
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Minimum age
Investigating sites
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Sponsors
The sponsors responsible for this trial