Essais cliniques du Leucémie aiguë

65 essais cliniques en cours de recrutement

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Phase 1 / Phase 2 Leucémie aiguë #NCT05768035

Sécurité et efficacité du SMART101 chez les patients adultes atteints d'hémopathies malignes après une greffe de cellules souches hématopoïétiques haplo-identique avec cyclophosphamide post-transplantation

4 sites en cours de recrutement

Smart Immune SAS

Phase 1 / Phase 2 Leucémie aiguë #NCT04150497

[BALLI-01] Étude de phase 1/2 de l'UCART22 chez les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B CD22+ récidivante ou réfractaire

4 sites en cours de recrutement

Cellectis SA

Phase 1 / Phase 2 Lymphome LLC & syndrome de Richter Leucémie aiguë #NCT04707300 #2019-004883-23

[HTLP-ONCO] Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'injection de progéniteurs lymphoïdes T humains (HTLP) pour accélérer la reconstitution immunitaire après une transplantation de sang de cordon ombilical (UCB) chez les patients adultes atteints d'hémopathies malignes

4 sites en cours de recrutement

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Phase 1 Leucémie aiguë #NCT05749276 #2022-502585-25-00

[DARALAM]Augmentation des doses de daratumumab en association avec une chimiothérapie (idarubicine et cytarabine ou CPX-351) chez les patients âgés de 60 ans ou plus atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA) à risque défavorable

1 site en cours de recrutement

Hôpital universitaire de Nantes

Phase 1 Cancer du sein Cancer du poumon Cancer de la prostate Cancer du colon Cancer du rectum Cancer de l'anus Cancer du rein Cancer du pancréas Cancer du foie et des voies biliaires Cancer de la vessie / VES / urètre Cancer de l'estomac et de l'œsophage Cancer de l'endomètre Cancer de l'ovaire / trompes de Fallope / péritoine Leucémie aiguë Cancer de la tête et du cou Sarcome et GIST Cancer du thymus Cancer du pénis et tumeurs germinales Cancer du col de l’utérus / de la vulve / du vagin Cancer de l’intestin grêle et de l’appendice Cancer de la thyroïde et des glandes surrénales #NCT07403721

Étude de phase 1/1b évaluant la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMG 436 en monothérapie et en association avec d'autres thérapies chez des participants atteints de tumeurs solides présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H)/un déficit de réparation des mésappariements (dMMR).