Essais cliniques du cancer en région Île-de-France

607 essais cliniques en cours de recrutement

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Phase 1 / Phase 2 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT05280509

Étude du TL-895 en association avec le ruxolitinib chez des sujets atteints de MF naïfs de traitement par JAKi et chez des sujets atteints de MF présentant une réponse sous-optimale au ruxolitinib

Phase 2 Cohorte 1 Myélofibrose naïve au traitement par JAKi

Syndromes myéloprolifératifs (SMP) Myélofibrose primitive Myélofibrose secondaire Aucune Naïf de traitement systémique Intermédiaire-1 Intermédiaire-2 Élevé

Thérapie ciblée

5 sites en cours de recrutement

Telios Pharma, Inc.

Phase 1 / Phase 2 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT05601726

[ODYSSEY] Première étude chez l'humain visant à caractériser la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et les signes préliminaires d'activité de l'ABD-3001 chez les patients adultes atteints de LAM réfractaire ou en rechute et de SMD à haut risque

Syndromes myélodysplasiques

Syndromes myélodysplasiques (SMD) SMD de novo SMD secondaire 1 2 3 ou plus Élevé Très élevé

Naïf de traitement systémique

3 sites en cours de recrutement

Advanced BioDesign

Phase 1 / Phase 2 Leucémie aiguë #NCT05601726

LAM

Leucémie aiguë myéloïde (LAM) 2 3 ou plus

Naïf de traitement systémique

3 sites en cours de recrutement

Advanced BioDesign

Phase 1 / Phase 2 Leucémie aiguë #NCT04771130 #2021-003285-12

Étude du BGB-11417 chez des participants atteints d'hémopathies myéloïdes

Parties 1, 2 et 3 cohortes LAM

Leucémie aiguë myéloïde (LAM) Aucune > 60 ml/min 50-60 ml/min Aucune Naïf de traitement systémique

BCR-ABL Thérapie ciblée

3 sites en cours de recrutement

BeOne Medecines

Phase 1 / Phase 2 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT04176198 #2022-502597-16-00

Étude du nuvisertib oral (TP-3654) chez les patients atteints de myélofibrose

Bras Nuvisertib (TP-3654) + Ruxolitinib

Syndromes myéloprolifératifs (SMP) Myélofibrose primitive Myélofibrose secondaire Aucune Thérapie ciblée Intermédiaire-1 Intermédiaire-2 Élevé Intermédiaire Élevé Intermédiaire-1 Intermédiaire-2 Élevé

8 sites en cours de recrutement

Sumitomo Pharma America, Inc.

Phase 1 / Phase 2 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT04176198 #2022-502597-16-00

Étude du nuvisertib oral (TP-3654) chez les patients atteints de myélofibrose

Bras Nuvisertib (TP-3654) + Momelotinib

Syndromes myéloprolifératifs (SMP) Myélofibrose primitive Myélofibrose secondaire 1 2 3 ou plus Thérapie ciblée Intermédiaire-1 Intermédiaire-2 Élevé Intermédiaire Élevé Intermédiaire-1 Intermédiaire-2 Élevé

Naïf de traitement systémique

8 sites en cours de recrutement

Sumitomo Pharma America, Inc.

Phase 1 / Phase 2 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT04176198 #2022-502597-16-00

Étude du nuvisertib oral (TP-3654) chez les patients atteints de myélofibrose

Bras de monothérapie par nuvisertib

Naïf de traitement systémique

8 sites en cours de recrutement

Sumitomo Pharma America, Inc.

Phase 1 / Phase 2 Cancer de la prostate #NCT07190300 #2025-521873-15-00

[TulmiSTAR-02] Étude de phase I/II ouverte du tulmimetostat en association avec le darolutamide versus le darolutamide seul, et du tulmimetostat associé à l’abiratérone chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC)

Adénocarcinome Métastatique hormonosensible Aucune Hormonothérapie Hormonothérapie

Radiothérapie Interne Vectorisée (RIV)

3 sites en cours de recrutement

Novartis

Phase 1 / Phase 2 Cancer du sein Cancer du poumon Cancer de la prostate Cancer du colon Cancer du rectum Cancer de l'anus Cancer du rein Cancer du pancréas Cancer du foie et des voies biliaires Cancer de la vessie / VES / urètre Cancer de l'estomac et de l'œsophage Cancer de l'endomètre Cancer de l'ovaire / trompes de Fallope / péritoine #NCT06898450

Une étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du NDI-219216 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées.

Parties A and B (Patients non sélectionnés)

Localement avancé Métastatique Métastatique résistant à la castration 1 2 3 ou plus

Naïf de traitement systémique

2 sites en cours de recrutement

Nimbus Wadjet, Inc.

Phase 1 / Phase 2 Cancer du colon Cancer du rectum Cancer de l'estomac et de l'œsophage Cancer de l'endomètre #NCT06898450

Une étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du NDI-219216 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées.

Partie C (Patients dMMR/MSI-H)

Estomac Localement avancé Métastatique MSI/dMMR 1 2 3 ou plus

Naïf de traitement systémique

2 sites en cours de recrutement

Nimbus Wadjet, Inc.